Simone卡尔曼综合征有哪些并发症？
的有关信息介绍如下：
卡尔曼综合征（Ks）是一种性腺功能减退性疾病，伴有嗅觉丧失或性腺功能丧失。它是一种具有临床和遗传异质性的疾病。ks可以是家族性的，也可以是零星的。遗传有三种类型：X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。除了促性腺激素释放激素缺乏和嗅觉缺陷外，KS还可能伴有多种身体异常，包括中线面部缺陷，如唇裂、腭裂、掌骨短和肾脏发育异常。神经表现包括感觉性听力损失、镜像运动（联觉）、眼球运动异常和小脑共济失调。到目前为止，肾发育不良和镜像运动仅见于X连锁的肾小管。
